阿托伐他汀联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性脂肪肝的效果分析

2022-04-05 10:19:41 | 浏览次数:


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摘要目的:分析多烯磷脂酰胆碱+阿托伐他汀联合治疗酒精性脂肪肝的效果。方法:2017年4月-2019年3月收治酒精性脂肪肝患者160例,分为两组,各80例。对照组采用多烯磷脂酰胆碱治疗;观察组采用多烯磷脂酰胆碱联合阿托伐他汀治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组患者总有效率明显高于对照组,且丙氨酸氨基转移酶(ALT)、γ一谷氨酰转肽酶(GGT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合应用多烯磷脂酰胆碱+阿托伐他汀治疗酒精性脂肪肝,可提高治疗效果,改善脂类代谢及肝功能,应用价值更高。

关键词 酒精性脂肪肝;多烯磷脂酰胆碱;阿托伐他汀

酒精性脂肪肝(AFL)是一种特殊的肝脏疾病,其发病与长期、大量饮酒有关,在酒精的长期侵害下,肝细胞产生大量毒性物质,并分泌羟基、自由基,导致代谢紊乱。临床表现为食欲下降、肝区不适等,治疗不及时可能出现酒精性肝炎、脂肪肝或肝硬化,肝功能逆转难度较大。多烯磷脂酰胆碱是临床上治疗酒精性脂肪肝的常用药物,可保护肝细胞膜,抑制氧自由基产生,阻止肝纤维化。但临床应用发现,单药治疗患者恢复速度较慢。因此,有学者建议联合阿托伐他汀治疗,可以促进患者康复"。本文采用多烯磷脂酰胆碱+阿托伐他汀联合治疗对酒精性脂肪肝患者,并分析其治疗效果,现报告如下。

资料与方法

2017年4月-2019年3月收治酒精性脂肪肝患者160例,均符合《酒精性肝病诊疗指南》(2010年版)诊断标准。排除标准:①免疫性、病毒性肝病;②其他原因所致肝损伤;③近期内使用过调脂、降酶类药物等。采用随机数字表法分为两组。观察组80例,男64例,女16例;年龄30~71岁,平均(48.98±7.27)岁;病程6个月~5年,平均(2.75±1.76)年。对照组80例,男63例,女17例;年龄32~70岁,平均(49.09±7.33)岁;病程5个月~5年,平均(2.68±1.77)年。

方法:治疗期间,要求所有患者戒酒,并给予营养支持,以高蛋白、低脂肪、富含维生素饮食为主。①对照组使用多烯磷脂酰胆碱注射液治疗,剂量465mg,与200mL的5%葡糖糖注射液混合后,静脉滴注,1次/d。②观察组在多烯磷脂酰胆碱的基础上,联合使用阿托伐他汀钙片治疗,每晚睡前30min口服,20mg/次,1次/d。两组患者均连续治疗4周。

评价标准:对比两组患者血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、γ一谷氨酰转肽酶(GGT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)等指标。疗效判定标准:①显效:肝生化指标基本正常,GGT<100U/L,临床症状基本消失;②有效:肝功能指标与治疗前相比,下降幅度>50%,临床症状明显改善;③无效:未达到上述标准。显效率+有效率=总有效率。

统计学方法:数据采用SPSS21.0软件处理;计数资料以n(%)表示,采用x2检验;计量资料以(xx)表示,采取1检验。P<0.05为差异有统计学意义。

结果

两组患者临床疗效对比:观察组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

两组患者肝功能及血脂指标对比:观察组患者治疗后ALT、AST、GGT、TC、TG水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。

讨论

酒精性脂肪肝主要由长期、过量摄人酒精所致,由于肝细胞内积聚大量乙醛等毒性产物,导致肝代谢紊乱。从发病机制上看,与肝脏毒性作用、脂质过氧化、基因多态性、氧化应激、免疫介导等多种因素均具有相关性。研究发现,酒精性脂肪肝早期患者多伴有肝纤维化,随着病情的进展,可发展为酒精性肝硬化,形成不可逆性病变。因此,应在脂肪肝阶段阻止病情进一步发展。常规治疗措施包括保肝、抗炎、戒酒、控食、清除氧自由基等,可对肝纤维化进行预防性治疗。同时,使用多烯磷脂酰胆碱治疗,可阻止并延缓肝纤维化进程,通过抑制细胞色素P450、保护肝细胞膜等作用机制,避免病情进一步恶化,但单独用药恢复缓慢鬥。

研究认为用,酒精性脂肪肝的另一项重要病理改变是脂类代谢紊乱,因.此,调节血脂对阻止酒精性脂肪肝发展具有重要意义。阿托伐他汀是一种代表性的他汀类调脂药,可对羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶产生抑制作用,阻断其与胆固醇结合,从而下调脂蛋白、胆固醇浓度。同时,研究发现5,使用阿托伐他汀治疗还能够抑制基因过度表达,達到阻止肝纤维化的目的。

综上所述,对酒精性脂肪肝患者联合应用多烯磷脂酰胆碱+阿托伐他汀治疗,可提高治疗效果,改善脂类代谢及肝功能,应用价值更高。

参考文献

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