NGAL在食管癌中的表达及意义

作者单位：519000 中山大学附属第五医院

通讯作者：苟新敏

【摘要】 目的 探讨中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白（NGAL）在食管癌中的表达及其临床意义。方法 应用免疫组织化学方法检测NGAL在50例食管癌和10例正常食管组织中的表达，分析其与病变类型的关系及其在食管癌组的表达率与临床病理特征的联系。结果 NGAL在食管癌中显著表达。结论 NGAL可能在检测食管癌发生、进展、转移中具有一定作用。

【关键词】 NGAL； 食管癌； 免疫组织化学

中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白（neutrophil gelatinase associated lipocalin，NGAL）是Lipocalin家族的新成员，于1993年在人中性粒细胞中被发现和分离出来 ^［1］。近年来，NGAL与人类肿瘤的关系受到了人们的重视，并在NGAL基因的功能以及NGAL在人体正常和肿瘤组织中的表达特征方面取得了一些有意义的进展。本研究采用免疫组织化学方法检测50例食管癌中NGAL蛋白的表达水平，探讨其在食管癌中的表达特点及其临床意义。

1 资料与方法

1.1 组织标本和一般资料 选取2003～2010年在中山大学附属第五医院行初次手术且有完整临床病理资料存档的食管癌组织石蜡标本50例（术前均未行化疗、放疗或生物治疗），中位年龄55岁（36～69岁）。肿瘤发生部位：上段12例，中段26例，下段8例，未特指部位4例。病理类型：鳞状细胞癌28例，腺癌14例，其他类型8例。淋巴结转移：有转移 33例，无转移 17例。正常食管组织10例，以已知乳腺癌阳性片作阳性对照，以PBS代替一抗作阴性对照。所有标本均经HE染色证实诊断。

1.2 主要试剂及检测方法 鼠抗人NGAL单克隆抗体购于美国R&D公司，免疫组织化学试剂盒、DAB显色试剂盒均购自福州迈新公司。采用免疫组织化学二步法，石蜡切片逐级脱蜡至水，抗原修复，3% H₂O₂封闭内源性过氧化物酶10 min。PBS冲洗，滴加一抗，37 ℃孵育2 h，PBS洗3次，每次5 min。滴加二抗，37 ℃孵育30 min，PBS冲洗3次，每次5 min。DAB显色，自来水冲洗，苏木素复染，脱水透明，封片，光镜观察。

1.3 结果判定 采用IP（ intensity+percentages）评分方法，综合考虑染色强度和阳性细胞数，由两位病理学专家独立阅片，再讨论确定免疫组织化学结果：（1）染色强度计分。细胞浆无染色：0分；淡黄色：1分；棕黄色：2分；棕褐色：3分。（2）阳性细胞数计分。细胞浆无染色：0分；染色细胞数<1%：1分；染色细胞数1%～10%：2分；染色细胞数10%～33%：3分；染色细胞数33%～66%：4分；染色细胞数>66%：5分。两项之和即为总分。阴性（-）：<2分；阳性（+～+++）：2～8分；低表达（+）：2～4分；中等表达（++）：5～6分；高表达（+++）：7～8分；以中高等表达记为阳性。

1.4 统计学分析 所有数据采用SPSS 13. 0软件包处理。样本率的比较用χ²检验及Fisher确切概率检验，所有的统计分析均分双侧检验。

2 结果

2.1 NGAL在不同性质的食管组织中的表达 通过免疫组化检测，可见NGAL的表达定位于上皮细胞胞浆中。正常上皮中，只有2例可见NGAL微弱的表达，并且表达位于细胞浆内靠近细胞膜的局限区域，表达率为10%。50例食管癌组织中39例NGAL表达阳性，表达率为78%，多为中、高表达（++～+++）； 食管癌和正常食管组织NGAL的阳性表达率比较，差异有统计学意义（P<0.05）。

2.2 NGAL表达与食管癌临床病理指标的关系 NGAL蛋白表达与食管癌肿瘤发生部位、病理类型、淋巴结转移有关。NGAL蛋白在食管上段肿瘤中阳性表达率为83.3%，在食管中段的肿瘤中阳性表达率为76.9%，在食管下段的肿瘤中阳性表达率为75.0%，在未特指部位的肿瘤中阳性表达率为75.0%，差异无统计学意义（P>0.05）。NGAL在鳞状细胞癌的阳性表达率为82.1%，在腺癌的表达率为79.0%，在其他类型乳腺癌中的表达率为90.9%，各种类型间比较差异无统计学意义（P>0.05）。NGAL蛋白在有淋巴结转移的食管癌组织中阳性表达率为82.0%，在无淋巴结转移的食管癌组织中阳性表达率为59.0%，差异有统计学意义（P<0.05），见表1。

3 讨论

Lipocalin是一个有20多种可溶性蛋白组成的大家族。蛋白质晶体结构分析证实，它们均拥有一个高度保守的由8条反向平行的β折叠形成的桶状亲脂性三级结构，其可结合疏水性的小分子形成复合物，也可与某些细胞膜受体结合^［2］，在人体内物质转运、免疫调节等方面发挥着重要作用。NGAL作为Lipocalin家族的一员，其氨基酸序列及DNA内含子和外显子的排列与本家族其他成员有很高的保守性和同源性。这个独特的结构让该家族成员有能力结合一些主要是疏水性的小分子物质而形成复合物，甚至还可以在细胞表面结合特异性受体^［2，3］。在亲脂性小分子物质的转运中发挥作用，更在细胞内环境稳定或免疫调节中扮演重要角色。除中性粒细胞外，正常情况下NGAL蛋白亦可微量表达于腔道表面组织细胞，如呼吸系统的肺泡间巨噬细胞、支气管上皮单个黏液细胞和消化系统的胃壁细胞、小肠部分潘氏细胞、肝胆管细胞、胰小叶内和闰管细胞以及泌尿生殖系统的肾近曲小管细胞、尿道伞部细胞、前列腺上皮细胞等^［4］。而在病理状态下，其表达程度明显增强。最初学者认为，NGAL可诱导中性粒细胞内颗粒释放，在抗感染中发挥重要作用^［5～7］。最近进一步通过NGAL在大鼠小鼠中的同源基因研究证实，NGAL蛋白在乳腺癌、胰腺癌、肺癌等许多肿瘤中表达上调^［4］。研究发现，在HPV E6E7 癌基因转化基础上由TPA促成的食管癌细胞系中NGAL mRNA 的表达是明显升高的，其在永生化人食管上皮细胞癌变中显著过表达^［5］；NGAL可以通过与MMP-9形成复合物，保护并调节MMP-9活性，借助于对MMP-9 、TIMP-1等的调节与恶性细胞的浸润转移行为相适应^［6］，同时还可能在癌细胞的不良分化中发挥作用^［7］，从而认为NGAL可能作为一种新的癌基因，在肿瘤的发生发展过程中具有十分重要的作用。本研究显示，NGAL蛋白在食管癌中显著表达，与正常食管组织比较差异具有统计学意义。另外，NGAL在食管癌中的表达与肿瘤的生长部位和临床病理分型及淋巴结转移率相关。提示NGAL不仅可以用于肿瘤发生的早期预测，而且在肿瘤的进展、浸润和转移中具有一定作用，但其作用机制目前尚未明确。而Bauer等^［8］在乳腺癌中发现，NGAL的表达与癌细胞的淋巴结转移、不良的组织学分级、HER-2/neu过表达以及类固醇激素受体阴性等高度相关。NGAL可以与铁高亲和力结合，介导铁的转运，上调铁易感基因的表达，促进肿瘤细胞的增殖^［9，10］。而Shi等用RT-PCR对鼠的乳腺癌细胞株4T1研究发现，NGAL不能影响癌细胞的增殖，但能明显促进癌细胞的浸润与转移。而在食管癌的研究中发现，反义封闭NGAL基因表达后，接种裸鼠的癌细胞侵袭能力明显降低^{［11，12］}。Yang等^［13］证明，NGAL能够通过激活ERalpha/Slug信号通路，调节vimentin/fibronectin和E-cadherin的表达及活性，诱导EMT（epithelial tomesenchymal transition）发生，促进乳腺癌细胞侵袭及转移。

食管癌存在较高的发病率，其与生活方式、饮食习惯等有很大关系，对该病的早期诊断、检测及干预具有非常重要的意义。本研究证实，NGAL可作为食管癌发生、进展、浸润及侵袭等发生发展过程中一个重要的检测指标及靶点，是评估肿瘤生物学特性和预后的一个新的参考指标。在筛选高危患者、指导临床制定合理治疗方案等方面具有积极的意义。

参 考 文 献

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（收稿日期：2011-06-20）

（本文编辑：陈丹云）