肝硬化合并上消化道出血应用奥曲肽联合凝血酶的疗效观察

2022-04-08 08:29:59 | 浏览次数:

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资料与方法

2016年1月-2017年11月收治肝硬化合并上消化出血患者80例,随机分为联合组与参照组,各40例。联合组男24例,女16例;年龄35~70岁,平均(45.61±5.11)岁。参照组男23例,女17例;年龄36~70岁,平均(45.57±5.21)岁。组间年龄、性别资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有分组讨论价值。

方法:禁食、吸氧、补充血容量等常规处理后,为所有患者应用奥曲肽治疗。奥曲肽0.6mg融人5%葡萄糖溶液500mL中静脉滴注,泵人时间24h,泵入速度25~50μg/h[1]。控制出血后,持续治疗2—3d。联合组在此基础上应用凝血酶治疗,凝血酶2000U与15mL生理盐水混合,胃管推注用药或者口服用药,1次/4h。

评价标准:比较两组患者的症状恢复情况及临床症状缓解率。①显效:患者连续治疗24h后,黑便、呕血等临床症状消失,心率与血压恢复正常[2]。胃镜检查下没有看到出血情况,潜血检查结果为阴性。②改善:患者连续治疗24~72h,黑便、呕血等临床症状消失,血压与心率恢复正常水平,胃镜检查没有出血迹象,潜血检查结果为阴性。③无效:患者连续治疗72h后症状未见改善或者加重。症状缓解率=显效率+改善率。

统计学方法:使用统计学软件SPSS20.0实施数据处理,计数资料、计量资料分别应用X2检验与t值检验,P<0.05表示差异有统计学意义。

结果

两组止血时间、症状改善时间对比:联合组的止血时间、症状改善时间均优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。

两组症状缓解率对比:联合组症状缓解率97.5%,参照组症状缓解率85%,组间差异有统计学意义(P<0.05),见表2。

讨论

上消化出血为肝硬化患者常见的并发症,也是严重的并发症类别之一。早期有效的止血治疗方式,对患者的预后效果会产生较大影响,可降低患者的死亡率[3]。肝硬化的发生致使患者门静脉上升,门静脉高压状态下患者的食管胃底易于出现曲张、破裂且出血的问题[4]。局部止血的效果十分关键,且需要针对性降低患者的门静脉压力。

奥曲肽为人工合成的生长抑制素相似物,与天然生长抑制素的药理作用相符,能够选择性降低门静脉血流量、肝脏血流量,发挥降低患者门静脉压的作用,快速止血[5]。奥曲肽为当前临床治疗肝硬化合并上消化道出血的常用药物,能够有效改善患者的临床症状。但是奥曲肽应用后见效时间相对较慢,故而需要对患者实施持续用药治疗。

凝血酶为从猪或者牛血中提取的无菌制剂,能够直接作用于血液中纤维蛋白原,使纤维蛋白原转变为纤维蛋白,使患者血液转变为纤维蛋白凝块,发挥止血的作用[6]。

将奥曲肽与凝血酶联合治疗,能够显著提升患者的临床症状改善率,在快速止血的基础上,能够保证患者用药治疗期间的安全性,患者不良反应发生率相对较低。需要特别注意的是,联合应用奥曲肽与凝血酶治疗肝硬化合并上消化出血期间,需要密切观察患者的临床表现。凝血酶应用期间易于引发血栓、栓塞等并发症,故而一旦患者止血需要立刻停止用药,若存在弥散性血管内凝血,则需要给予肝素对抗治疗,真正发挥临床治疗的效果,避免患者出现其他并发症。

本研究结果显示,联合组患者的止血时间、症状改善时间均优于参照组患者,且联合组患者症状缓解率97.5%,参照组患者症状缓解率85.O%,表明相较于单独应用奥曲肽治疗的方式,联合应用凝血酶的治疗效果更加理想,患者症状恢复时间与治疗总有效率相对较高,临床治疗可行性价值突出。

综合上述内容,肝硬化合并上消化出血应用奥曲肽与凝血酶联合治疗,有助于快速改善患者的临床症状,提升患者的临床症状缓解率,应用价值突出建议广泛应用到肝硬化合并上消化道出血患者治疗中,快速发挥临床治疗的价值,避免患者症状的进一步加重。

参考文献

[1]卢俊林.探讨奥曲肽联合凝血酶治疗肝硬化合并上消化道出血的临床效果[J].世界最新医学信息文摘,2017,17(53):89-92.

[2]刘鸿献.奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝硬化合并上消化道出血的临床研究[J].中外医学研究,2017,15(11):141-142.

[3]高淑娟.普萘洛尔联合奥曲肽治疗58例肝硬化上消化道出血的疗效及其对血流动力学的影响[J].临床医学研究与实践,2016,1(18):19-20.

[4]陈吴阳.奥曲肽联合凝血酶治疗肝硬化合并上消化道出血的临床疗效评价[J].中国继续医学教育,2016,8(23):155-156.

[5]冉光欣.奧曲肽联合凝血酶治疗肝硬化合并上消化道出血的治疗效果观察[J].世界最新医学信息文摘,2016,16(67):162.

[6]杨淑梅.奥曲肽联合凝血酶治疗肝硬化合并上消化道出血的治疗效果观察[J].当代医学,2014,20(25):141-142.

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